La Spes Onlus

LaSpes Onlus, associazione senza fini di lucro, finanzia borse di studio a giovani ricercatori. Il 100% di quanto raccoglie è destinato a questo. È nata per ricordare Francesco, un giovane uomo affetto dalla WAS, una delle molte malattie rare di origine genetica.

La WAS (Wiskott Aldrich Syndrom) è caratterizzata da un deficit immunitario: fa parte della grande famiglia delle immunodeficienze primitive. Si manifesta fin dall’infanzia con eczema, infezioni ricorrenti e recidivanti, con disturbi della coagulazione e anomalie nel numero e nella funzionalità delle piastrine.

Capire se un bambino è affetto da WAS, vuol dire poter intervenire subito: per questo la diagnosi precoce è fondamentale.

LaSpes Onlus sostiene dunque la ricerca, laddove le case farmaceutiche si fermano. Punta sui giovani e scommette sul futuro della scienza per dare un futuro il più lungo possibile a chi è affetto da WAS e da le altre malattie rare.

Ambassador dell’associazione è l’attore e regista Alessandro Preziosi.