Dona per la ricerca sulle malattie genetiche rare

Laura ha sempre voluto costruire una famiglia. Ma solo dopo aver avuto la diagnosi ha saputo che il suo gene difettoso non può essere trasmesso ai suoi figli. Da un anno è mamma di Ferdinando.
Michele cerca sempre di raggiungere nuovi traguardi, nel karate e nella vita. Matteo, affetto da x fragile, è un instancabile lavoratore e mira a una vita autonoma. Per Giorgio, colpito da una malattia rarissima, ogni progresso a scuola è una grande conquista. Carmina danza, fotografa e dipinge, nonostante la fibrosi cistica le tolga letteralmente il fiato.
Queste sono alcune delle storie di persone che vogliono vivere appieno le tappe importanti della vita, dalla famiglia alla scuola, dal lavoro alle passioni, passando per le imprese sportive.

La ricerca sulle malattie genetiche rare sta correndo da quasi 30 anni, con determinazione, forza e spesso controcorrente. È un percorso lungo, pieno di ostacoli, fatiche e successi. E mentre la ricerca va avanti, le malattie genetiche rare continuano a portare via alle persone che ne sono affette momenti, tappe importanti, semplici gesti quotidiani che tutti noi diamo per scontati ma che per loro rappresentano grandi conquiste.

Fondazione Telethon crede che anche le persone affette da malattie genetiche rare debbano poter vivere, crescere, fare tutte quelle esperienze che rendono la vita di ognuno di noi ricca. Ma c’è ancora molta strada da fare e occorre l’impegno di tutti. Insieme.
Se anche tu vuoi fare la differenza nella vita di chi affronta ogni giorno una malattia genetica rara, dona ora.